RECORDATI SpA Recordati - Recofluid Sciroppo 150 ml

Descrizione

Recordati - Recofluid Sciroppo 150 ml - Trattamento delle affezioni respiratorie acute caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa (catarro). - Composizione - 100 ml di sciroppo contengono: Principio attivo: carbocisteina 5 g Eccipienti: metil p - idrossibenzoato,,sorbitolo 70% Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - - Eccipienti - Aroma lampone, metil p - idrossi - benzoato, sorbitolo 70%, acqua depurata. - - Controindicazioni - Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ulcera gastroduodenale. Gravidanza e allattamento (v. par. 4.6). - - Posologia - 2 - 3 cucchiai al giorno con un intervallo di 8 ore tra una assunzione e l’altra (1 cucchiaio da tavola corrisponde a 15 ml = 750 mg). L’uso del prodotto è riservato agli adulti. - - Avvertenze e precauzioni - L’aumento dell’espettorato, che può osservarsi fin dai primi giorni e che dimostra la lisi delle secrezioni patologiche, si attenua rapidamente. In caso di manifestazioni di ipersensibilità occorre interrompere il trattamento. Il medicinale contiene il 64,4% di sorbitolo. Quando assunto ai dosaggi raccomandati ciascuna dose fornisce circa 3 g di sorbitolo. Per questo motivo i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale. Il medicinale contiene metile para - idrossi - benzoato che può causare reazioni allergiche, anche ritardate. - - Interazioni - Nessuna nota - - Effetti indesiderati - Possono verificarsi vertigini e fenomeni digestivi (gastralgia, nausea, diarrea); in tal caso si consiglia di ridurre la posologia o di interrompere la terapia. Inoltre si possono verificare eruzioni cutanee allergiche e reazioni anafilattiche, eritema fisso. In tali casi interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea. Turbe ematiche (leucopenia, agranulocitosi, trombocitopenia, anemia) generalmente reversibili possono sopravvenire eccezionalmente nei soggetti sulfamidosensibili durante il trattamento con sulfaniluree. - - Gravidanza e allattamento - Sebbene il principio attivo non risulti né teratogeno né mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell’animale, non sono disponibili dati sul suo impiego nella gravidanza umana. Pertanto l’uso del medicinale è controindicato in gravidanza. Poiché non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteina nel latte materno, l’uso del medicinale è controindicato durante l’allattamento. - - Formato - Flacone da 150ml